Результаты исследования появляются в последнем выпуске издания Journal of Cellular Physiology — Клеточная физиология.
«Снижение экспрессии гена 16INK4A у пациентов и их родителей позволяет предположить, что это изменение может являться новым маркером наследственной предрасположенности к ретинобластоме у детей», сообщил ведущий автор Антонио Джордано, директор института Сбарро и центра биотехнологий в университете Темпл.
Ученые намеревались заняться изучение гена 16INK4A из-за подозрений наличия у него роли в развитии ретинобластомы и его причастности к наличию наследственной предрасположенности к раку.
В ходе исследования ученые проанализировали образцы крови 29 пациентов и их родителей. Исследователи выявили низкие и средние уровни экспрессии гена 16INK4A в 5 из 11 случаев ретинобластомы, что составило 45%. Также в 16 из 29 случаев (55%) была обнаружена пониженная экспрессия РНК 16INK4A в крови, которая коррелировала с деметилированием гена.
«Ученые обнаружили также снижение экспрессии гена по крайней мере у одного родителя 9 из 16 детей (56%) с пониженной экспрессией РНК. Доктор Джордано с коллегами предполагают, что данный результат исследования может обеспечить маркер предрасположенности к ретинобластоме», заключил Джоан О'Брайен из отделения офтальмологии Пенсильванского университета, директор глазного института Scheie. «Подтверждение этой гипотезы в ходе будущих исследований улучшит наше понимание генетической и эпигенетической природы ретинобластомы».
http://www.innovanews.ru/info/news/health/1961/
ЕАБТП является союзом (консорциумом) хозяйственно независимых субъектов, нацеленных на разные виды скоординированной деятельности по эффективному использованию имеющихся и созданию новых интеллектуал...
Корпорация "Биотех-внедрение" работает над коммерциализацией передовых биотехнологий и биопродуктов, начиная с 2014 года. Деятельность компании спрофилирована на внедрение наиболее конкурент...
