"Россия и Евросоюз готовы быстро отработать все вопросы, связанные с подготовкой договора, который установит правила взаимного признания клинических исследований", - сказала Голикова, уточнив, что стороны вплотную приблизились к этой работе.
По ее словам, европейские эксперты в курсе нововведений, прописанных в законе "Об обращении лекарственных средств", который вступил в силу 1 сентября 2010 года. "До вступления в силу этого закона в России были пробелы в части регистрации лекарственных препаратов", - подчеркнула министр.
Голикова также призвала ЕС активно включаться в совместную работу Минпромторга и Минздравсоцразвития по переводу российской фармпромышленности на стандарты GMP. Стороны обсудили и гармонизацию гигиенических норм – в настоящее время в РФ и ЕС совпадают 350 из них.
В заключение глава российского Минздрава сообщила европейским коллегам, что в 2011-2012 годах "будет происходить значительное переоснащение медучреждений в регионах современной техникой". Поэтому совместной рабочей группе "стоит рассмотреть вопрос о локализации в России производства медтехники и лекарственных препаратов, учитывая, что в самое ближайшее время будет сформирован долгосрочный заказ".
ЕАБТП является союзом (консорциумом) хозяйственно независимых субъектов, нацеленных на разные виды скоординированной деятельности по эффективному использованию имеющихся и созданию новых интеллектуал...
Корпорация "Биотех-внедрение" работает над коммерциализацией передовых биотехнологий и биопродуктов, начиная с 2014 года. Деятельность компании спрофилирована на внедрение наиболее конкурент...
